Recrutement

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Au sein du département de Biostatistiques, vous serez en charge de la programmation de plusieurs études:  programmation des listings de revue des données, programmation et validation des analyses statistiques, édition et mise en page des tableaux de résultats.

Vous serez en relation étroite avec les biostatisticiens et les data managers.

Profil recherché :

De formation Bac+3, vous justifiez d’une première expérience dans un poste similaire, dans un laboratoire pharmaceutique ou dans une société de services.

Vos principaux atouts sont la rigueur, l’autonomie, une bonne maitrise du logiciel SAS. 

Excellentes capacités de communication (travail en équipe). 

Bonne maitrise de l’anglais.

Postes en CDI ET CDD à pourvoir.
Merci de nous faire parvenir rapidement CV et lettre de motivation par e-mail en ayant pris soin de préciser vos prétentions.

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Au sein du département de Data Management, vous serez responsable du traitement des données cliniques d’une ou plusieurs études. Dans ce cadre, vous concevrez le design des CRFs, le plan de validation des données, mettrez en place la base de données, assurerez l’intégration, la cohérence et le nettoyage des données. Vous serez chargé de la documentation des études ainsi que de la préparation des réunions de revue des données. Vous ferez de la programmation avec CLINSIGHT (set up de base et edit checks) et SAS (listings).
Vous serez en relation étroite avec les biostatisticiens et programmeurs statistiques.

Profil recherché :
De formation Bac+2 à Bac+5, vous justifiez d’une première expérience dans un poste similaire, dans un laboratoire pharmaceutique ou dans une société de services.
Vos principaux atouts sont la rigueur, l’autonomie, une bonne maitrise des logiciels CLINSIGHT et SAS ainsi qu’un bon niveau d’anglais.
Excellentes capacités de communication (travail en équipe)

Postes en CDI ET CDD à pourvoir.
Merci de nous faire parvenir rapidement CV et lettre de motivation par e-mail en ayant pris soin de préciser vos prétentions.

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Au sein du département de Biostatistiques, vous serez en charge de l'analyse statistique de plusieurs études: rédaction de la partie statistique du protocole, rédaction du plan d'analyse statistique, programmation des listings de Revue des Données, programmation et validation des analyses statistiques, édition et mise en page des tableaux de résultats, interprétation des résultats du point de vue statistique, rédaction de la partie statistique du rapport clinique. Vous serez en relation étroite avec les data-managers.
Profil recherché :
De formation Bac+5 (ENSAI, Master2…), vous justifiez d’une première expérience dans un poste similaire, dans un laboratoire pharmaceutique ou dans une société de services.
Vos principaux atouts sont la rigueur, l’autonomie, une bonne maitrise du logiciel SAS, une bonne connaissance des analyses multivariées.
Excellentes capacités de communication (travail en équipe)
Bonne maitrise de l’anglais

Postes en CDI ET CDD à pourvoir.
Merci de nous faire parvenir rapidement CV et lettre de motivation par e-mail en ayant pris soin de préciser vos prétentions.

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